Aufgaben
- Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalytik an biopharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, CE, zukünftig GC) in der kommerziellen Qualitätskontrolle
- Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z.?B. Empower®) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse
- Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld (GMP)
- Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten
- Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen
- Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung
- Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
- Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld – HPLC-Kenntnisse sollten vorhanden sein
- Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus
- Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, gepaart mit Freude an der Zusammenarbeit im Team
- Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen Fragestellungen
- Sicher in der Kommunikation auf Deutsch, mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt
Benefits
- Internationales Unternehmen
