Aufgaben
- Durchführung analytischer Prüfungen von Arzneimitteln (Freigabeprüfungen, Prozess-, Reinigungs- und Methodenvalidierungen, Stabilitätsstudien)
- Anwendung chromatographischer (HPLC, GC) und spektroskopischer Verfahren (z. B. AAS, UV, FTIR)
- Analyse, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
- Arbeiten gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemielaboranten/in, Chemisch-technischen Assistent/in oder vergleichbar
- Berufserfahrung in der instrumentellen Analytik, Chromatographie oder Spektroskopie wünschenswert
- Analytische, strukturierte, systematische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team