Aufgaben
- Selbständiges Durchführen von pharmazeutischen Analysen gemäß Laborprüfvorschriften und Prüfplänen
- GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Untersuchungen
- Erstellung von Plänen und Berichten (auch in englischer Sprache)
- Freigabeprüfungen von zugelassenen Arzneimitteln
- Auswertung der Analysedaten mit Hilfe von Chromatographie-Datasystemen
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Allgemeine Labortätigkeiten
Profil
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant-techniker, CTA oder abgeschlossenes Studium (z. B. Bachelor Chemie) oder vergleichbare Ausbildung
- Idealerweise Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, z. B. in der Pharmaindustrie
- Gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen
- Gute MS-Office Kenntnisse, insbesondere Excel
- Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit, Analytisches Denkvermögen sowie selbständiges, strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten
Benefits
- Attraktive Vergütung mit Erfolgsbeteiligung
- Eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und viel Gestaltungsspielraum
- Internationales Unternehmensumfeld
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- 30 Tage Urlaubsanspruch plus zusätzliche freie Tage
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
- Teamevents