Sie übernehmen die Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables)
Sie sind für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache zuständig
Sie koordinieren die Erstellung, unterstützen als Fachexperte und bearbeiten bereichsübergreifender Vorschriften, CAPA und Abweichungen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
Sie bringen sehr gute GMP-Kenntnisse und ein gutes GMP-Verständnis mit
Zu Ihren Stärken gehört eine gute Durchsetzungsfähigkeit und Organisationstalent für zielorientierte Umsetzung von GMP-Anforderungen sowie selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist und gute kommunikative Fähigkeiten, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten
Sie beherrschen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Compliance Specialist (m/w/d)