Über das Unternehmen
- Unser Mandant ist ein wirtschaftlich stabiles Unternehmen in einem regulierten industriellen Umfeld. Zur Unterstützung des Qualitätsbereichs wird eine fachlich versierte Persönlichkeit mit Erfahrung in Qualifizierung und Validierung gesucht
Aufgaben
- Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im chemisch-pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs und Validierungsaktivitäten gemäß GMP
- Validierung von Herstell und Produktionsprozessen
- Erstellung, Pflege und Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
- Durchführung der Computer System Validierung
- Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Verfahrens und Arbeitsanweisungen
- Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
- Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie bei der Sicherstellung bestehender Zertifizierungen
Profil
- Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Analysengeräten, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
- Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
- Kenntnisse in qualitätsbezogenen Methoden sowie im Prozess- und Projektmanagement
- Strukturierte, analytische und eigenständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
-
Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Benefits
- Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback
- Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch
Gehaltsinformationen
- Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf bis zu 75.000 Euro
