Aufgaben
- 1st Level Support für SingleLIMS (Labware) bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Profil
- Abgeschlossenes Berufsausbildung oder Studium in relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Erste Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Erfahrung mit Masterdaten und Labware LIMS
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Interne Karrieremöglichkeiten
- Weltweit renommiertes Unternehmen für Medizintechnik
