Aufgaben
- Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien
- Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs
- Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe
- Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
- Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse
- Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen
- Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld
- Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz
Profil
- Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches)
- Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld
- Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards
- Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern
- Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken
- Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung
Benefits
- Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung
- Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln
- Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld
- Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit
